西南非常大电子玻璃纤维丝及布项目开工

恩利则比益赛普晚了五年。

4.艾可拓：ACTOS，吡格列酮专利到期：2012年8月2011年销售额：37.32亿美元。2007年其缓释片获批上市，两年后便成为年销售十亿美元俱乐部的成员。

2.思瑞康：SEROQUEL/SEROQUEL XR，富马酸喹硫平专利到期：2012年3月（常释），2017年（缓释）2011年销售额：58.28亿美元。虽然各大机构对于到期药物市值的估算有所偏差，但2012年是专利药物的灾难年则是业界共识，有约价值500亿美元的药物失去专利保护。直至2014年5月12日，该专利保护期届满，同年9月18日，广药集团白云山金戈正式拿到了批文。作为最为成功的沙坦类抗高血压药物，代文引发了国内企业的仿制热情。由于上市时间晚，市场拓展进展较为缓慢。

这里不得不说的是生物类似药（特别是单抗类似药）的问题。但在首批仿制药进入市场后的短短4周时间，其原研药销售急剧下跌90%，令人感叹专利到期对原研药的巨大杀伤力。然而 12 周 95000 美元的治疗费用却令公众起了怨声，也让一些医疗补助计划拒绝该药的高成本支付。

10. Orkambi生产厂家：Vertex2015 年销售额：3.51 亿美元2020 年预计销售额：54.5 亿美元Orkambi 由已上市产品 Kalydeco（ivacaftor）和 lumacaftor 组成，是 CF 复方药物。8. Soliris生产厂家：Alexion2015 年销售额：25.9 亿美元2020 年预计销售额：56 亿美元罕见病药物 Soliris 近年来已进入世界上最昂贵的药物行列，尽管面临着价格抵触的压力，但 Soliris 的销售仍然继续攀升，从 2014 年的 22 亿美元，至 2015 年已达到近 26 亿美元。据估计，在美国约有 3 万例 CF 患者，携带双拷贝 F508del 突变的患者约占一半左右，其中 12 岁及以上患者约为 8500 例。Celgene 估计今年将继续保持 15% 的增长趋势，达到 66～67 亿美元的业绩。

2014 年 8 月，美国 CDC 推荐 Prevnar13 入选 65 岁以上老人的免疫计划，一举猛推又为其带来预计每年 20 亿美元的额外收入。5. Prevnar13生产厂家：Pfizer2015 年销售额：60.2 亿美元2020 年预计销售额：69 亿美元自 2009 年 12 月抢滩美国和欧洲市场，辉瑞的重磅炸弹产品 Prevnar13 在随之而来的 2 个月里迅速获得了销售扩张。

为此，Biogen 不得不通过裁员和积极的营销活动等来推动增长。4. Harvoni生产厂家：GileadSciences2015 年销售额：139 亿美元2020 年预计销售额：77 亿美元Harvoni 是治疗丙肝的第一个二合一药物，它的治疗性突破为 GileadSciences 公司在 2015 年创造了 139 亿美元的佳绩。本文转载自：医药地理但可以预见的是，每一次销售数字的刷新都是源于关键的临床活动。但 Gilead 公司称，Harvoni 在丙肝治疗领域的作用只见了「冰山一角」，它避免了由于重复住院、肝癌、肝移植等带来的昂贵费用，对于暂时的销售放缓表示并不担心。

据分析，2020 年艾伯维的 Humira 将以 15.92 万亿美元位居榜首，而 ViiVHealthcare 的抗艾滋病药物 Triumeq 也将以 4.04 亿美元挤进队列。9. Tecfidera生产厂家：Biogen2015 年销售额：36.4 亿美元2020 年预计销售额：55.6 亿美元尽管没有先入市场的优势，但 Tecfidera 在进入市场的前 8 个月里以 8.73 亿美元的数字迅速抢夺了多发性硬化症市场的老大地位。另外，FDA 已授予 Orkambi 孤儿药地位，这又为定价为 25.9 万美元 / 人 / 年的 Orkambi 给出了一张拿得出手的王牌。7. Herceptin生产厂家：Roche2015 年销售额：67.9 亿美元2020 年预计销售额：56.6 亿美元在过去 15 年里，Herceptin 一直占了 Roche 三大畅销药物的王座。

由于 Orkambi 相比 Kalydeco，适用人群将拓宽 10 倍，因此该药的商业前景不可限量。3. Opdivo生产厂家：Bristol-MyersSquibb2015 年销售额：94.2 亿美元2020 年预计销售额：84 亿美元可以预见的是，未来 5 年里，Opdivo 将以令人惊叹的速度一跃成为世界第三的畅销药物。

但近年来，生物仿制药进攻市场，例如印度（迈兰 /Biocon 版本）和韩国（Celltrion 的 Herzuma），Herceptin 的领先地位逐渐受到了挑战。资料来源：EvaluatePharma前十赢家一览1. Humira生产厂家：AbbVie 和 Eisai2015 年销售额：140 亿美元2020 年预计销售额：159.2 亿美元EvaluatePharma 预测，Humira 将在 2020 年仍然保持世界最畅销药物的称号，但这期间 Humira 的销售额将达到峰值。

药品销售预测从来都是一件棘手的事情。去年，Prevnar13 在美国的销售额增长了 102%，EvaluatePharma 预测，至 2020 年，Prevnar13 将捕获近 17% 的疫苗市场。6. Avastin生产厂家：Roche2015 年销售额：69.5 亿美元2020 年预计销售额：63.6 亿美元Roche 对于 Avastin 适应症的开发和拓宽市场可谓使了挤奶的劲儿，Avastin 上市伊始就表现不俗心衰，又名充血性心力衰竭，指心脏供血不足，无法满足人体需要，通常在心脏受损后缓慢发生，具体包括心脏病发作、未治疗的高血压、瓣膜疾病等。并购HeartWare将扩大美敦力在心衰领域的产品组合，包括诊断工具、疗法和服务，造福心衰患者，这不仅符合美敦力减轻病痛、恢复健康、延长寿命的使命，也符合美敦力致力于为医生提供创新性产品，同时关注患者及相关疾病的长期发展战略。旗舰产品HVAD系统是世界上非常小的心室辅助装置（VAD），在美国被用来治疗等待心脏移植的难治性终末期左心衰患者，同时在欧洲获批准，可供有心衰死亡风险的终末期患者长期使用。

根据交易条款，每股HeartWare普通股的已发行股票将转换为58美元的现金权益（没有利息，并受预提税的影响）。美敦力近日宣布已完成收购HeartWare International，该公司是机械循环辅助（MCS）方面的创新者，主要用于治疗重度心衰患者。

HeartWare将成为美敦力心脏节律及心衰业务单元旗下心衰业务的一部分。通过与全球顶尖医生、研究人员与科学家的合作，美敦力在心血管疾病与心律失常领域提供广泛的创新性介入与手术疗法，旨在为世界提供具有临床经济价值的产品与服务。

在美国，心衰是导致患者入院治疗与死亡的一类主要疾病，单美国就有500多万人患有该疾病，而且还在持续增长。美敦力完成并购HeartWare 2016-09-13 06:00 · wenmingw 美敦力近日宣布已完成收购HeartWare，后者是机械循环辅助（MCS）方面的创新者，主要用于治疗重度心衰患者，并购后将成为美敦力心脏节律及心衰业务单元旗下心衰业务的一部分。

并购HeartWare不仅扩大了美敦力心衰产品组合，并且其后续产品线与我们的专业知识结合后可以诞生更微创的心脏泵，有望造福更多患者。美敦力预计，VAD全球市场规模目前约8亿美金，2016-2017年预计有望实现中高位的个位数增长，并在2017年后以高位个位数或低位两位数的速度快速增长。这是一个令人激动的时刻，600多位HeartWare员工现在变成了美敦力的一部分，过去十年担任HeartWare总裁兼首席执行官的 Doug Godshall说：HeartWare通过HVAD系统的商业化和开发更多后续产品，为心衰患者带来了难以置信的帮助，我相信，作为美敦力的一部分，我们将能更快地开展有意义的创新。美敦力副总裁兼心衰业务总经理 David Steinhaus说：当前，美敦力患者提供有业界创新的心脏再同步治疗设备，包括兼容核磁扫描的心脏再同步除颤器（CRT-D）、治疗终末期心衰患者的MCS疗法、心衰诊断工具和美敦力护理管理服务的有意义的专家评估，包括最近推出的Beacon心衰管理服务。

心衰治疗费用高昂，美国每年在这方面的花费约390亿美元，是其医疗系统最大花费之一。这项交易预计将达成美敦力并购的长期经济指标。

随着人口老龄化，美敦力预计美国心衰患者到2030年将超过800万。HeartWare开发和制造的微型可植入心室辅助装置（VAD）旨在减轻重度心衰患者的痛苦。

美敦力将不会改变2017财年营收展望不过Shkreli也随之被老东家Retrophin起诉。

通过之后的一系列运作，Retrophin成功上市，但Shkreli也在2014年底被投票驱逐出Retrophin董事会。Shkreli因此留给外界的印象是极度贪婪，是美国上下最痛恨制药公司CEO，跟药物研发创新毫无关系。本文转自医药魔方数据微信，发布已获医药魔方授权，如需转载，请与医药魔方联系。节段性是指肾小球的部分小叶被累及。

Retrophin计划在不久后召开的医学会议上或顶级期刊上公布相关研究的详细结果。局灶性是指只有部分肾小球被累及（受累肾小球50%）。

此举惹得民众暴怒，Shkreli则一夜爆红，受到美国各界、甚至是总统候选人希拉里的抨击。但Shkreli表现得非常嚣张，称自己要做的只会把daraprim的价格抬得更高，以保护投资人的利益。

DUET研究到达主要疗效终点，局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）患者使用sparsentan治疗8周，蛋白尿较基线的降低水平是厄贝沙坦的2倍（44.8% vs 18.5%）。还记得这位贪婪、被FBI逮捕的CEO吗？其实他开发新药也很有一套 2016-09-13 06:00 · 李华芸 位于圣地亚哥的生物技术公司Retrophin 9月7日宣布了代号为DUET的II期研究的一线结果。